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Corona-Laientest, Selbsttest für Zuhause Joinstar 5 St. SARS-CoV-2 - Kurzer Nasenabstrich CE 1011
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Ausführungen
Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause
Hohe Spezifität (99,2 %)
Sensivität 96,10 %
Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-151/21
BfArM-AT-Nummer: AT236/20
CE 1011
Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI)
Erstattungsfähig
Keine Kreuzreaktionen
Leicht zu bedienen
(Colloidal Gold Immunochromatography)
Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten
Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar
Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test
Testlagerung bei Raumtemperatur
Alle Testkomponenten sind enthalten
Jeder Test in steriler Einzelverpackung
Beschreibung:
SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Joinstar für minimal invasive Probenentnahme in der Nase.
Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt
Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden!
Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung!
In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte
WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests
Testergebnis innerhalb von 15 Minuten
Lagertemperatur von 2 – 30°C
Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm)
24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette
NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von Joinstar auch zur Eigenanwendung geeignet!
Hohe Zuverlässigkeit:
Hohe Spezifität (100 %)
Sensivität 98,50 %
Wie funktioniert dieser Schnelltest?
Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine.
Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann.
Technische Daten:
Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Kolloidales Gold) ist zur Eigenanwendung durch Laien geeignet und dient zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus dem vorderen Nasenbereich.
BfArM Sonderzulassung zur Eigenanwendung BfArM-Sonderzulassungsnummer: 5640-S-151/21 Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert
CE 1011
Sensitivität: 96,10%
Spezifität: 99,20%
Einzelne Pufferlösung bereits abgefüllt
Empfindlich gegenüber verschiedenen Corona-Mutationen Eigenanwendung durch Laien zur Selbsttestung
Laienanwendung
Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) Leicht zu bedienen
Kein abfüllen der Pufferlösung notwendig Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität
Lieferumfang:
5x Nasenstäbchen
5x Testkassette
5x Behälter mit vorgefüllter Pufferlösung
1x Packungsbeilage (Deutsch)
Der Test ist 1 Jahr haltbar nach Produktionsdatum, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2°C bis 30°C aufbewahrt wird.
Hersteller: Joinstar Biomedical Technology Co., Ltd., China
EC REP: Lotus NL B.V., Niederlande
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